药品生产区域安全质量管理

在制药行业，保持高质量的空气水平对药品质量十分重要。因此，必须严格遵循相关法规和标准对药品的加工、包装和储存区域进行监控。

药品的妥善保存事关人们健康，因此，制药厂房的各个区域都要进行持续的压力和温度监测。

索尔曼近期为加州的 IBSA 制药公司（IBSA Pharma Inc）提供了 70 台 CP210 系列多功能变送器，用来建设该公司的药品生产线，包括层流室(LAF)。

CP210 系列多功能差压温度变送器包含多个型号产品，可用来持续监测环境差压、温度等参数，搭配 Debimo 翼型多点平均式风速风量测片，还可监测环境风速、风量。兼具 高精度、高性价比 的优点。

洁净厂房的总体设计要求

医药工业洁净厂房设施的设计除了要满足GMP 的相关规定之外，还应当符合国家的有关法规，执行现行有关的标准、规范，符合实用、安全、经济的要求，节能能源和保护环境。在可能的条件下，积极采用先进技术，既满足当前生产的需要，也要考虑未来的发展。

洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。